500mg/mL — Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo
NAD+ 500
O NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo) é uma coenzima presente em todas as células vivas, funcionando como transportador de elétrons central na cadeia respiratória mitocondrial e como substrato obrigatório para enzimas de reparo e regulação epigenética. Sua descoberta data de 1906, mas foi nos últimos 15 anos — a partir dos trabalhos de David Sinclair (Harvard) e Johan Auwerx (EPFL) — que se estabeleceu o papel crítico do declínio de NAD+ no envelhecimento. Aos 50 anos, os níveis intracelulares de NAD+ são tipicamente metade dos níveis encontrados aos 20 anos; aos 70 anos, essa redução pode chegar a 70%. Esse declínio compromete três vias fundamentais: a produção eficiente de ATP nas mitocôndrias (explicando a fadiga relacionada à idade), a atividade das sirtuínas (SIRT1–7), que regulam reparo do DNA, silenciamento de genes pró-inflamatórios e autofagia celular, e a atividade das PARPs (poli-ADP-ribose-polimerases), enzimas essenciais para reparo de quebras na fita de DNA. A reposição de NAD+ restaura essas três vias simultaneamente, explicando por que seu impacto clínico é amplo — de energia e cognição a proteção cardiovascular e metabólica. A formulação injetável da NeovaMed (500mg/mL) oferece biodisponibilidade radicalmente superior aos precursores orais como NMN (Nicotinamida Mononucleotídeo) e NR (Nicotinamida Ribosídeo). Estes passam por conversão enzimática com perdas metabólicas na mucosa intestinal e fígado antes de atingir os tecidos-alvo. A via intravenosa entrega NAD+ diretamente à circulação com pureza confirmada de 99,988% — o padrão mais rigoroso disponível. Protocolos clínicos documentados combinam infusões IV periódicas de alta dose (250–500mg) com manutenção subcutânea regular para sustentação dos níveis intracelulares.

Benefícios
- Aumento da produção de ATP mitocondrial — redução de fadiga
- Ativação de sirtuínas para reparo e proteção do DNA
- Melhora da sensibilidade à insulina e controle glicêmico
- Clareza mental, memória e proteção cognitiva
- Suporte cardiovascular e anti-envelhecimento celular
Efeitos adversos conhecidos
- Dor no local da injeção
- Rubor leve (flush)
- Náusea transitória (raro)
Esta lista não é exaustiva. Consulte um médico antes de iniciar qualquer protocolo.
Para quem é indicado
- Fadiga crônica e declínio energético relacionado à idade
- Marcadores de envelhecimento celular acelerado
- Disfunção cognitiva leve e queda de foco e memória
- Resistência insulínica e risco metabólico elevado
- Neuropatia periférica e suporte cardiovascular preventivo
Referência de Dosagem
As informações abaixo são de caráter estritamente educativo. Somente o médico responsável pelo seu caso define dose, frequência e via de administração.
Via de administração
Intravenosa (IV) ou subcutânea (SC)
Frequência típica
SC: 2–3x por semana · IV: 1x por semana ou mensal
Dose de referência
100mg SC 3x/semana nas primeiras 2 semanas
Apresentações
100mg · 250mg · 500mg
Reconstituição (referência)
Formulação pronta — diluição conforme via de administração
Informação educativa: Recargas IV (250–500mg) para maior impacto metabólico. Reavaliação médica mensal. O protocolo individual é definido exclusivamente pelo seu médico.
Calculadora de Diluição
Preencha frasco → água → dose (UI)
O resultado aparece automaticamente
Ferramenta de referência para reconstituição. Cálculo baseado em seringa U-100 (1 mL = 100 unidades). A dose prescrita é definida exclusivamente pelo seu médico.
Análise Laboratorial
Todos os lotes passam por análise independente antes de disponibilização ao paciente.
Perguntas frequentes — NAD+ 500
NAD+ oral ou injetável — qual a diferença?
A via injetável oferece biodisponibilidade significativamente superior. Precursores orais (NMN, NR) passam por conversão metabólica com menor eficiência. A NeovaMed facilita o acesso ao NAD+ 500mg/mL injetável para máxima absorção.
Com que frequência é administrado?
A frequência de administração varia conforme a indicação: 3 aplicações semanais inicialmente ou infusão intravenosa. A dose e frequência são definidas pelo médico após avaliação individual.
Tem registro ANVISA ou aprovação regulatória no Brasil?
O NAD+ injetável não possui registro na ANVISA como medicamento finalizado. A importação para uso pessoal com prescrição médica é amparada pela RDC 81/2008. A formulação da NeovaMed possui pureza de 99,988% confirmada por HPLC, o padrão mais rigoroso disponível.
Precisa de prescrição médica para importar NAD+ injetável?
Sim. A importação de compostos injetáveis para uso pessoal exige obrigatoriamente prescrição médica conforme RDC 81/2008 da ANVISA. A triagem gratuita da NeovaMed conecta você a médicos especializados em longevidade e medicina funcional para avaliação e prescrição.
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